ZAG DNA Analyzer

Zero Agarose Gel

오늘날의 바쁜 작업 환경에서는 누구든지 빠르고 정확하며 효율적으로 결과를 확인하고자 합니다.
이러한 요구에 따라, 뛰어나게 디자인된 기기를 사용하여 구현되는 자동화 workflow 는 효율적인 데이터 생성에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

 
DNA fragments를 분석하는 것은 대부분의 분자 실험실에서 중요한 일이지만, 시간이 많이 소요되는 편입니다. Slab gel 전 기영동 방법이 일반적으로, 일상적인 분석을 위해 이용되고 있 지만, 다양하고 많은 양의 gel과 buffer 준비, 또한 샘플 도딩 단계가 매우 번거로운 작업입니다.
 
또한 전기영동 후의 단계는 실험자가 직접 수행해야하는 단점 이 있고, gel을 처리하고 이미지 파일을 문서화하는데 많은 시 간과 노력이 필요합니다. 그리고, 마지막으로 수동으로 데이터 를 처리함으로 사람에 의한 오류가 발생하는 경향이 있습니다.
 
ZAG DNA Analyzer는 몇 번의 마우스 클릭만으로도 자동 시 료 처리 및 전기영동 그리고, 결과 분석을 통해 모든 문제를 해 결합니다. 9개의 샘플 tray 중 하나에 PCR 증폭 산물 (또는 희 석한 PCR 증폭 산물)이 있는 96well plate를 놓으면, 샘플은 30분안에 분석됩니다. 데이터 출력은 빠르고 간단하며, CSV 파일과 함께 LIMS로 통합시킬 수 있습니다.

 
많은 양의 시료를 빠르게 분석한다는 것은 시장에서 그 어떤 platform 보다도 가장 빠르게 처리할 수 있다는 의미 입니다. ZAG-135 시약을 사용하여 샘플을 20분 안에 (모든 단계를 포함하여 30분) 빠르게 분석할 수 있습니다.

33cm 길이의 capillary array 를 사용하여 분리된 100bp ladder의 일반적인 해상도는 아래의 그림과 같습니다. 이러한 실행 속도로 최대 48 plate (4,608 샘플)를 연속적인 기긱 구동으로 24시간 내에 확인 할 수 있습니다.

 

Superior Electrophoresis through Design

ZAG DNA Analyzer 의 필수 구성 요소는 96-capillary array 입니다. 이러한 96-capillary array 디자인으로 AATI (Advanced Analytical Technologies, Inc.)는 2014년 Frost and Sullivan New Product Inovation Award를 받았습니다.

특허기술의 핵심은 일반적인 96-well PCR plate 에서 96개의 시료를 동시에 개별 모세관에 삽입하는 병렬처리에 있습니다. 모세관들이 촘촘 히 배열되어 단일 고출력 LED 조명에 비춰지고 intercalating dye 와 결 합한 DNA 밴드의 이동이 형광신호로서 CCD 카메라에 포착되어 데이터 관리 시스템에 저장됩니다.











 

첫번째로, fragment 크기는 detection window를 통과하는데 필요한 시간에 의해 결정될 수 있습니다. 둘째, nucleic acid 의 농도 는 보정하는 ladder 와 비교하여 상대적인 emission 신호 강도에 의해 결정될 수 있습니다. 셋째, fragment 는 사용자에 의해 분석되 고 보고서를 생성합니다. 모든 전기영동 단계전에 새로운 matrix 를 각 capillary 에 다시 채워 넣는 repriming 과정을 통해 ZAG DNA Aanlyzer는 사실상, 실패 없는 high-throughput 분석을 제공합니다.

 

Batch Processing 모드를 이용한 Multiple plates분석

향상된 sample flagging 기능


100개 이상의 샘플 plate를 Batch Processing 모드를 사용하여 동시에 처리할 수 있습니다. 고유한 flagging criteria를 저장한 경우, 보 고서를 만들기 위해 각각의 구동에 적용될 수 있습니다.
오류 메시지는 자동으로 확인되며 어던 plate 가 제대로 분석되었는지 어 떤 plate가 더 주의가 필요한지를 알려 줍니다.

 

개별적인 flagging criteria는 각각의 capillary 에 대한 별도로 설정되거나 모든 plate에 대해서도 설정 될 수 있습니다.
지정된 고유한 flagging criteria는 이후에 구동되는 새로운 파일 에도 다시 적용할 수 있도록 저장되어 불러 올 수 있습니다. 데이터는 .CSV 또는 .PDF 의 포멧으로 출력할 수 있습니다.